Sự tổng hợp cổ điển năm 1964 bắt đầu bằng việc chuyển đổi 2-cyclopentenone thành 2-bromo cyclopentadienone:[2][3]

Phản ứng brom hóa allylic với <i id="mwKQ">N</i> -bromosuccinimide trong carbon tetrachloride, sau đó bổ sung brom phân tử vào anken tạo ra 2,3,4-tribromocyclopentanone. Xử lý hợp chất này bằng diethylamine trong dietyl ete gây ra việc loại bỏ hai chất tương đương hydro bromide để tạo ra sản phẩm diene.

Việc xây dựng các khuôn khổ cubane 8-carbon bắt đầu khi 2 bromocyclopentadienone trải qua một tự phát Diels-Alder dimerization, tương tự như dimerization của cyclopentadiene để dicyclopentadiene -2 phân tử của 1 phản ứng để tạo thành 2. Đối với các bước tiếp theo để thành công, chỉ có đồng phân endo là hữu ích và đây là đồng phân chiếm ưu thế được hình thành trong phản ứng này. Đây là sản phẩm rất có thể là kết quả của sự tương tác steric tối thiểu giữa brom của mỗi phân tử với brom và carbonyl của các chất khác khi các chất phản ứng tiếp cận nhau và giảm thiểu tương tác lưỡng cực trong trạng thái chuyển tiếp của chính phản ứng. Cả hai nhóm carbonyl đều được bảo vệ dưới dạng acetal với ethylene glycol và <i id="mwRg">p</i> -toluenesulfonic trong benzen; một acetal sau đó được khử chọn lọc bằng dung dịch axit clohydric thành 3.

Trong bước tiếp theo, các endo đồng phân 3 (với cả hai anken nhóm gần) hình thành nên lồng giống như đồng phân 4 trong một quang [2 + 2] cycloaddition. Nhóm bromoketone được chuyển đổi thành axit cacboxylic 5 ký hợp đồng vòng trong sắp xếp lại Favourskii với kali hydroxide. Tiếp theo, quá trình khử carboxyl nhiệt diễn ra thông qua axit chloride (với thionyl chloride) và tert-butyl perester 6 (với tert-butyl hydroperoxit và pyridine) đến 7; Sau đó, acetal được loại bỏ một lần nữa trong 8. Một sự sắp xếp lại Favourskii thứ hai cho 9, và cuối cùng một decarboxylation khác đưa ra, thông qua 10, cubane (11).